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La Senadora Nacional por Santa Fe María de los Angeles Sacnun solicitó informe al Subsecretario General a cargo de la Defensoría del Pueblo de la Nación, Dr Juan José Bockel, sobre los inconvenientes en materia de acceso al derecho a la salud de las personas que padecen de Atrofia Muscular Espinal (AME).
En el marco de la solicitud, Sacnun sostuvo "Al día de hoy alrededor de 250 argentinos no pueden acceder a la droga específica que trata la enfermedad que tienen, debido a una demora en el Registro de la Anmat, lo que constituye un paso fundamental para que la cobertura del tratamiento esté incluida en el Plan Médico Obligatorio (PMO) o bien sea asumida por el Ministerio de Salud".
La senadora puntualizó también que "En un contexto de gran retroceso para todos los argentinos y argentinas en materia de derecho a la salud, el Estado Nacional promovió en 2017 un sistema de Cobertura Universal de Salud (CUS) que no contempla las necesidades de la población".
En sintonía con ello, subrayó "la presente solicitud de informe se vincula con la realidad concreta de que más de dos tercios de la población con AME no cuenta con el tratamiento correcto, por lo que se ve obligada a acudir a la justicia, con todos los perjuicios y dilaciones que esto genera".
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